Votre objectif consistera à piloter et faire vivre le plan directeur de qualification et validation des équipements, utilités, locaux et logiciels dans le respect de la réglementation pharmaceutique et des règles HSE.

Pour ce faire, vos missions seront principalement les suivantes :

• Piloter et contribuer à la réalisation des qualifications des équipements, des utilités et des locaux,
• Piloter et contribuer à la réalisation du plan de métrologie,
• Piloter et contribuer à la réalisation des validations des systèmes informatisés,
• Piloter et contribuer à la réalisation de la validation du nettoyage ainsi qu’à l’évaluation de l’impact des transferts de nouveaux produits,
• Manager l’équipe constituée de 3 personnes.

Cette liste non exhaustive peut évoluer en fonction des compétences, des objectifs et des enjeux clients/fournisseurs rencontrés.